最强疫苗来了！强生新冠疫苗只需打一针，最快下月获授权

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据外媒报道，强生公司（Johnson & Johnson, JNJ）周三表示，临床1/2A期试验结果显示，其实验性新冠疫苗在单剂接种后至少能诱发71天的免疫反应。

这可能意味着一剂强生疫苗就足以预防新冠病毒，强生疫苗因而备受关注，而且分析师预期，这一疫苗最早可能下个月在美国获得紧急使用授权。

《新英格兰医学杂志》周三在线发表了一项对800多名志愿者进行的早期研究的完整结果，其中纳入了强生公司的这一发现。

强生公司在新的报告中称，疫苗被接种29天内可在超过90%的受种者体内诱发被称为中和抗体的免疫系统因子，57天内，全部接种者都产生了这种抗体，而且免疫反应持续时间贯穿了整个实验期――71天。这是研究中测量到的最长时间。

强生首席科学家Paul Stoffels表示，与其他已经领先的新冠疫苗（辉瑞、Moderna和阿斯利康）相比，强生疫苗一剂量所能产生的中和抗体也更加多，相当于其他疫苗的两剂；如果2个月后接种第二剂强生疫苗，中和抗体的数量会增加三倍。

Stoffels表示，强生的目标是使疫苗有效性达到60%，他认为有望超过70%，甚至达到90%。美国政府官员曾表示，新冠疫苗有效性能超过50%就被视为成功。目前辉瑞和Moderna的有效性超过90%。

Stoffels称这些是好消息，目前该公司还在评估接种一剂量的免疫能力持续时间，以及是否需要更高的抗体水平才能战胜新的变异病株。他说这次试验数据表明，一次接种能让体内产生持续存在的抗体，让强生对于自己的疫苗“高度有效”充满信心。

业界一些顶尖的传染病专家也在密切关注强生疫苗，因为它有望成为全球首款只需用一剂量就足以保护人类的新冠疫苗，有望简化大规模接种的任务。而且可以在冰箱温度下保存3个月，保存条件不像辉瑞和Moderna疫苗那么高。

强生公司预期到下月初就能获得最终阶段的明确疗效数据，志愿者规模为4.5万人，到3月份就能拿到授权。不过这个时间比美国官员们此前的预期晚了数周。

不过强生同时表示，如果审批流程的每个步骤都得以加速，该公司的疫苗还是有希望在2月底之前拿到紧急使用授权的。

此前英国政府官员表示，强生的单剂疫苗最快在2月获批，有望成为英国第4款获批的新冠疫苗。英国政府目前已订购3000万剂强生疫苗，也可随时额外加购2200万剂。

美国疫苗行动“Operation Warp Speed”的首席科学顾问Moncef Slaoui周三表示，他预期强生一剂量疫苗的有效性将达到80%至85%。他说强生疫苗有望在2月中旬获批。

不过，据《纽约时报》，强生公司在生产新冠肺炎疫苗方面面临意外延误，可能无法在春季前供应其向联邦政府承诺的剂量。《纽约时报》援引知情人士的话称，美国联邦官员已被告知，强生已经落后原定生产计划多达两个月，要到4月底才能赶上，该公司本应在4月底交付逾6000万剂疫苗。