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科学家绘制了抗病毒药物可以靶向的冠状病毒蛋白弱点图

发布时间:2020/04/14 商业 浏览:682

 

近日,我国研究人员说,已经确定了导致COVID-19的病毒中的关键蛋白质结构,包括最可能的抗病毒药物瑞德昔韦的靶标。

说相同的原子级靶标nsp12可能会受到其他类型的抗病毒药物的攻击。

研究人员在《科学》杂志今天发表的一篇论文中写道:“这一目标……可以支持开发一种抗冠状病毒疗法,这种疗法可以用于发现广谱抗病毒药。”

该报告增强了人们的信心,雷姆昔韦目前正在华盛顿大学和全国其他研究中心进行加速临床试验,将证明可有效治疗COVID-19患者。它还说明了通过被称为低温电子显微镜或cryo-EM的技术提供的冠状病毒内部工作的详细图片如何指向击败该病毒的其他策略。

为了击败COVID-19,必须删除其复制和转录机制。为了做到这一点,我们需要了解它的高分辨率3D结构,”斯克里普斯研究翻译研究所所长EricTopol在推文中说。“今天我们有了cryo-EM。”

cryo-EM表明瑞姆昔韦可以使nsp12发挥作用,nsp12是一种蛋白质亚结构,可作为冠状病毒的“复制机”。新发布的蛋白质图谱包含以前未发现的类似发夹的结构。

Remdesivir对其他类型的冠状病毒也有效,《科学》杂志支持这样的观点,即它也应对导致当前全球大流行的SARS-CoV-2有效。

研究人员说,包括favipiravir在内的其他现有抗病毒药物也可能以相同的方式起作用。

还有更多的候选药物靶向病毒的其他部分,例如冠状病毒使用的像穗状蛋白一样成为进入人体细胞的钥匙。不到两个月前就发布了这种蛋白质的冷冻EM图,自那时以来,全世界的研究人员一直在寻找方法来抑制这种峰值。

上周,斯克里普斯研究所(ScrippsResearchInstitute)的科学家在《科学》杂志上发表了一篇论文,展示了如何使用以前称为CR3022的抗体来对抗这种尖峰。在西澳大学蛋白质设计研究所,研究人员与一种名为Foldit的蛋白质折叠视频游戏的玩家合作,鉴定出99种最有可能对抗冠状病毒的合成蛋白质。

Cryo-EM图还可以指导疫苗的开发,这为阻止病毒继续前进提供了最佳的长期希望。

清华大学和上海理工大学的高岩是《科学》杂志发表的论文的主要作者,“COVID-19病毒的RNA依赖性RNA聚合酶的结构”,相应的作者是王全,楼志勇和饶子和。另外有24位研究人员是合著者。该论文的预印本已于上个月发布在BioRxiv服务器上。

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