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纳斯达克:这就是为什么Celgene公司第三阶段的相关试验结果让华尔街感到失望

发布时间:2017/12/22 区块链 浏览:1225

Celgene公司(NASDAQ:CELG)和淋巴瘤研究协会(LYSA)今天让投资者有理由提出警告,因为股价在盘后交易中几乎下跌了5%。淋巴瘤学术研究组织(LYSARC)释放III期试验结果相关性从制药公司的随机、非盲、国际研究评估Celgene公司Revlimid的结合利妥昔单抗(R²),旨在从滤泡淋巴瘤治疗以前未经治疗的患者。
投资者信心动摇考虑了R2治疗手臂未能实现优势完成co-primary端点的响应以及未经证实的完全缓解(CR / CRu)120周以及无进展生存(PFS)在预先计划分析(CR / CRu的最终分析加上临时PFS)的分析。

 
 
接下来,另一个生物技术的失误:分析师将目光转移到Biogen的第二阶段失败;这就是为什么这位制药商的第二个阿尔茨海默氏症的资产可能与BAN2401不同
REVLIMID + rituximab(R2)紧随其后的是R2,在与rituximab +化疗(r -bendamustine or r – cvp)的治疗标准比较后,没有给这条街留下深刻的印象。在之前未治疗的滤泡性淋巴瘤患者中,利妥昔单抗的治疗后,其维持的是利妥昔单抗(r -bendamustine or r – cvp)。这两种方法都没有对两种主要的终结点都有优势。安全结果与所调查的方案的已知资料相符。额外的分析正在进行和计划中。
淋巴瘤研究协会主席Gilles Salles教授说:“这是第III期临床试验,对以前未经治疗的滤泡性淋巴瘤患者的治疗标准进行评估,并对该疾病的研究进行了里程碑式的研究。”“我们期待在未来的医疗大会上进一步分析和展示这些重要数据。”
“我们感谢患者、他们的家人、共同的初级调查者、弗兰克·莫奇豪斯(Franck Morchhauser MD1)、博士(PhD)、内森·福勒(Nathan Fowler)、MD2和参与相关试验的调查人员,”医学博士杰伊·斯特伦姆(Jay Backstrom)说他是Celgene公司的首席医疗官和全球监管事务负责人。“我们仍致力于推进我们的新疗法,以建立治疗淋巴瘤的新标准。”
CELG的年高点为147.17美元,为1年低点94.55美元。该股50日移动均线为103.72美元,200日移动均线为125.42美元。
在评级方面,Celgene一直是最近一些研究报告的主题。在12月14日发布的一份报告中,Oppenheimer分析师Leah r . Cann在CELG上给出了买入评级,目标价为166美元,这代表了该公司股票目前交易的54%的潜在上行空间。另外,在12月13日,Leerink Swann的Geoff Porges重申了对该股的买入评级,并设定了120美元的目标价。
根据TipRanks.com网站的数据,在7500名财务分析师和博主的排名中,利亚·r·卡恩(Leah r . Cann)和杰夫·波基斯(Geoff Porges)的年度平均损失为- 1.0%,回报率分别为7.2%。Cann的成功率为41%,在4727名分析师中排名第3756位,而Porges的成功率为46%,排名第1280位。
总体而言,一名研究分析师对该股评级为卖出评级,9名研究分析师给出了持有评级,13名研究分析师对该股给出了买入评级。当考虑到股票是否被低估或被高估时,平均价格目标是127.26美元,高于今天股票开盘时的18.0%。
Celgene公司是一家综合性的全球生物制药公司,从事治疗癌症和炎症疾病的发现、开发和商业化。其靶向领域包括细胞内信号通路、蛋白质稳态和癌症免疫细胞的表观遗传学、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节以及细胞疗法的治疗应用。该公司的产品包括Revlimid、Vidaza、Thalomid、Pomalyst / Imnovid、Abraxane和Istodax。

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